FDAは、米国の食品、薬物、化粧品、医療機器、および特定の包装材料の規制を担当する政府機関である米国食品医薬品局の略です。 FDAの目標は、製品が安全で衛生的で、適切にラベル付けされていることを確認することです。
FDA証明書とは何ですか？
FDA証明書とは、製品、施設、またはメーカーがFDA規制に準拠していることを示す文書を指す一般的な用語です。ただし、明確にすることが重要です。
FDAは、ほとんどの製品を直接「認証」していません。代わりに、安全基準を設定し、企業はこれらの基準を満たしていることを証明する必要があります。
多くの場合、用語は次のことを指します。
- 施設のFDA登録（食品包装工場やサプリメントメーカーなど）
- FDA要件の遵守を示すサードパーティのテストレポート
- 食品と接触するプラスチックなどの材料のコンプライアンス証明書（COC）
パッケージングにとって重要な理由
食品やサプリメント用のプラスチック容器、ボトル、またはふたを購入している場合、FDAコンプライアンスは次のことを保証します。
- 材料は、食品と直接接触するのに安全です
- 有害物質を浸出しません
- 生産環境は、衛生とトレーサビリティの基準を満たしています
たとえば、ミンダでは、FDA登録済みの施設でHDPEとPETボトルを製造しており、当社の原材料はFDAの食品接触安全基準を満たしています。